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☆製品開発する担当者、製造施設の立上げやPQSを構築する責任者など、バイオ医薬品に携わる多くの人々にとって必須となるセミナーです

バイオ医薬品の製造・品質管理・品質保証のポイントと査察対応【アーカイブ配信】
☆バイオ医薬品の製造施設、医薬品品質システム（PQS）の立上げ時に悩まされる課題の解決を目指します！

こちらは3/14実施WEBセミナーのアーカイブ（録画）配信です。期間中何度でも視聴できます

セミナー概要
略称
バイオ医薬品【アーカイブ配信】
セミナーNo.
250343A
配信開始日
2025年03月17日（月）
配信終了日
2025年03月25日（火）
主催
（株）Ｒ＆Ｄ支援センター
問い合わせ
Tel：03-5857-4811　E-mail：[email protected]　問い合わせフォーム
講師
タカラバイオ(株) 製造管理部　専門部長　藤村 真一 氏

【専門】
GMP、GCTP、QMS、工場立上げ、バリデーション

【略歴】
2000年、大洋薬品工業(株)に入社し、製剤開発を担当。その後、(株)ジャパン・ティッシュ・エンジニアリングで再生医療等製品の製造・開発に、アピ(株)でQA、バイオ医薬品工場立上げ、製造管理責任者を経験、AGC(株)で再生医療等製品の事業開発、QMS構築に携わった。更にUNIGEN(株)では品質保証責任者として、適切なGMP運用管理に力を注いだ。現在は、タカラバイオ(株)において、今までの経験をもとにより良いGMP運用の改善活動に携わっており、バイオ医薬品及び再生医療等製品の製造・品質管理について日々、議論している。
価格
非会員：  55,000円 （本体価格：50,000円）
会員：  49,500円 （本体価格：45,000円）
学生：  55,000円 （本体価格：50,000円）
価格関連備考
会員（案内）登録していただいた場合、通常1名様申込で55,000円（税込）から
　★1名で申込の場合、49,500円（税込）へ割引になります。
　★2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計55,000円（2人目無料）です。
■ 会員登録とは？　⇒　よくある質問
備考
資料付

【LIVE配信セミナーとは？】
・本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
・「ミーティング用Zoomクライアント」をダウンロードするか、ZOOM を
　 ダウンロードせず、Web ブラウザから参加するかの2種類がございます。
　 ZOOM WEBセミナーのはじめかたをご覧ください。

・お申込み後、受理のご連絡メールをさせていただきます。
　一部メールが通常セミナー形式（受講券、請求書、会場の地図）になっておりますが
　LIVE配信のみのセミナーです。
・お申込み後、接続テスト用のURL（https://zoom.us/test）から
「ミーティングテストに参加」を押していただき動作確認をお願いします。
・後日、別途視聴用のURLをメールにてご連絡申し上げます。
・セミナー開催日時の10分前に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
・セミナー資料は郵送にて前日までには、お送りいたします。
　ご自宅への送付を希望の方はコメント欄にご住所などをご記入ください。
・タブレットやスマートフォンでも視聴できます。
・講義の録音、録画などの行為や、テキスト資料、講演データの権利者の許可なく
　複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

こちらは3/14実施WEBセミナーのアーカイブ（録画）配信です。期間中何度でも視聴できます
講座の内容
習得できる知識
〇 バイオ医薬品のGMPに関する概要、運用構築時の留意点
〇 バイオ医薬品の開発、製造販売承認申請に関わる知見
〇 バイオ医薬品の製造管理及び品質管理の構築
〇 バイオ医薬品の法規制、ガイドラインの最新動向
〇 バイオ医薬品の査察対応
趣旨
　近年、薬効が高く副作用が少ないバイオ医薬品は著しい成長を見せている。その主成分は抗体などの生体高分子であり、高度な製造管理、品質管理が要求される。
　本セミナーでは、上市後に悩まないための設計／開発の手法、そして承認を勝ち取るための方法、更に適切な製造を実現するための留意点について、様々な視点から解説する。
　また、バイオ医薬品の製造施設、医薬品品質システム（PQS）の立上げ時に悩まされる課題の解決策を提案する。
　これから製品開発する担当者、製造施設の立上げやPQSを構築する責任者など、バイオ医薬品に携わる多くの人々にとって必須となるセミナーである。
プログラム

　1. バイオ医薬品とは
　　1.1 バイオ医薬品の定義
　　1.2 低分子医薬品とバイオ医薬品
　　1.3 バイオ医薬品の分類
　　1.4 バイオ医薬品の現状
　　1.5 バイオ医薬品の特長
　　1.6 カルタヘナ法への対応

　2. バイオ医薬品の製造販売承認申請
　　2.1 製造販売承認取得までの道程
　　2.2 開発から製造への技術移管
　　2.3 重要品質特性及び重要工程パラメータ、重要物質パラメータ
　　2.4 製造販売承認申請の記載内容

　3. バイオ医薬品の構造設備規則
　　3.1 バイオ医薬品の製造設備
　　3.2 製造設備の適格性評価（DQ、IQ、OQ、PQ）
　　3.3 製造施設の清浄度管理
　　3.4 空調バリデーション

　4. バイオ医薬品の医薬品品質システム
　　4.1 組織体制
　　4.2 文書体系
　　4.3 文書管理
　　4.4 教育訓練
　　4.5 変更管理及び逸脱管理
　　4.6 自己点検

　5. バイオ医薬品の製造管理
　　5.1 バイオ医薬品におけるロットの考え方
　　5.2 原材料管理と供給者選定
　　5.3 製造方法のバリデーション
　　5.4 バリデーションとベリフィケーション
　　5.5 プロセスシミュレーション
　　5.6 ウイルスクリアランス試験
　　5.7 バイオ医薬品の異物管理
　　5.8 バイオ医薬品の輸送管理

　6. バイオ医薬品の品質管理
　　6.1 バイオ医薬品の品質規格
　　6.2 バイオ医薬品の試験方法
　　6.3 分析法バリデーション
　　6.4 バイオ医薬品の試験検体と参考品
　　6.5 バイオ医薬品原料の受入試験

　7. バイオ医薬品の品質保証
　　7.1 バイオ医薬品の出荷管理
　　7.2 バイオ医薬品の品質管理戦略
　　7.3 Continued Process Verificationによる評価
　　7.4 製品品質照査による管理

　8. バイオ医薬品の査察対応

　【質疑応答】

キーワード
バイオ医薬品,品質,査察,再生医療,GMP,英語,講座,WEB,研修
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